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方達制藥（蘇州）有限公司（原方領醫(yī)藥技術（蘇州）有限公司）年產300萬片口服固體片劑、200萬粒膠囊劑、50萬袋顆粒劑等項目（第一階段）竣工環(huán)境保護驗收公示

? ? ??根據《建設項目竣工環(huán)境保護驗收管理辦法》、《關于規(guī)范建設單位自主開展建設項目竣工環(huán)境保護驗收的通知（征求意見稿）》等有關規(guī)定，建設單位于2024年7月委托蘇州環(huán)優(yōu)檢測有限公司承擔本項目的竣工環(huán)境保護驗收監(jiān)測工作，驗收單位于2025年2月22日組織驗收組踏勘了建設項目現(xiàn)場，對驗收調查報告進行了審查，提出了驗收意見。為更好地做好本項目的環(huán)境保護工作，現(xiàn)對該項目竣工環(huán)境保護驗收調查報告及驗收意見進行公示。

一、項目簡介

方達制藥（蘇州）有限公司（原方領醫(yī)藥技術（蘇州）有限公司）年產300萬片口服固體片劑、200萬粒膠囊劑、50萬袋顆粒劑等項目（第一階段）位于蘇州吳中經濟技術開發(fā)區(qū)郭巷街道淞葭路1899號。公司租賃德源訊飛智能科技（蘇州）有限公司1號廠房1F、2F建筑面積8310m²廠房，年產口服固體片劑300萬片、膠囊劑200萬粒、顆粒劑50萬袋、注射劑180萬瓶、乳膏50萬支以及滴眼液100萬支。第一階段僅對年產口服固體片劑300萬片、膠囊劑200萬粒、顆粒劑50萬袋進行驗收。

2022年4月方達制藥（蘇州）有限公司委托蘇州市宏宇環(huán)境科技股份有限公司編制完成《方領醫(yī)藥年產300萬片口服固體片劑、200萬粒膠囊劑、50萬袋顆粒劑等項目環(huán)境影響報告表》，于2022年12月12日獲得蘇州吳中經濟技術開發(fā)區(qū)管理委員會的審批（吳開管委審環(huán)建[2022]74號）。公司于2023年4月21日更名為方達制藥（蘇州）有限公司，詳見附件企業(yè)名稱變更登記通知書。項目第一階段主體工程與環(huán)保設施于2023年5月開工建設，2024年7月竣工調試。

2024年08月28 ~29日蘇州環(huán)優(yōu)檢測有限公司于對項目第一階段進行了現(xiàn)場檢查和驗收監(jiān)測，根據監(jiān)測分析結果和現(xiàn)場檢查情況驗收單位編制該項目驗收監(jiān)測報告表。

（1）廢水

第一階段驗收監(jiān)測期間，DW001污水排放口中pH值、懸浮物、化學需氧量、氨氮、總磷、總氮的排放濃度符合《混裝制劑類制藥工業(yè)水污染物排放標準》（GB 21908-2008）表3標準。

根據驗收監(jiān)測期間的監(jiān)測數據，經核算廢水處理設施處理效率在66.0%～98.2%。

（2）廢氣

第一階段驗收監(jiān)測期間，有組織廢氣中顆粒物、非甲烷總烴的排放濃度符合《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》（DB 32/4042-2021）表1“發(fā)酵尾氣”標準；顆粒物、非甲烷總烴的排放速率符合《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》（DB 32/4042-2021）附錄C中表C.1標準，臭氣、氨、硫化氫符合《制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》（DB 32/4042-2021）表3標準。

廠界無組織廢氣中顆粒物、非甲烷總烴符合《大氣污染物綜合排放標準》（DB 32/4041-2021）表3標準；臭氣、氨、硫化氫符合《惡臭污染物排放標準》（GB 14554-1993）表1二級新建擴建標準；生產廠房門外1m G₅非甲烷總烴符合《大氣污染物綜合排放標準》（DB 32/4041-2021）表2標準。

根據驗收監(jiān)測期間的監(jiān)測數據，經核算DA003排氣筒非甲烷總烴處理效率在55.3%～71.3%，DA004排氣筒非甲烷總烴處理效率在57.2%～63.9%，DA005排氣筒非甲烷總烴處理效率在39.7%～47.6%，氨處理效率在68.6%～70.0%，硫化氫處理效率在53.0%～62.4%。